Wer steckt eigentlich hinter...

HEXAL Foundation?

Abbildung Für eine bessere Zukunft: Beim 8. Deutschen Down-Sportlerfestival gibt es nur strahlende Sieger. Für eine bessere Zukunft: Beim 8. Deutschen Down-Sportlerfestival gibt es nur strahlende Sieger.

Ziel der HEXAL Foundation ist, die Lebensqualität kranker, behinderter und benachteiligter Menschen – vor allem von Kindern – zu verbessern.

Sie tanzen, laufen, springen, geben alles und haben fröhliche Gesichter – das sind die typischen Bilder, die Gäste beim Down-Sportlerfestival erwarten können. Unter dem Motto „Unser Sommermärchen“ öffnet die Initiative „Down-Syndrom – Wir gehören dazu“ am 12. Juni in Frankfurt am Main sowie am 18. September 2010 in Magdeburg ihre Pforten.

Das sportliche Angebot ist in diesem Jahr so vielfältig wie nie zuvor. Ein Highlight ist sicherlich die Mini-WM mit Ex-Fußballweltmeisterin Renate Lingor. Mindestens acht engagierte Prominente wie Joachim Hermann Luger, alias Vater Beimer aus der Lindenstraße, Bambi-Preisträger Bobby Brederlow und Claus Theo Gärtner, alias Matula, bringen ihre Wertschätzung für dieses einmalige Fest zum Ausdruck und überreichen allen Teilnehmern eine Goldmedaille. Neu sind auch der Musical-Workshop oder Therapiepferde, auf denen Kinder ihre Reitkünste zum Besten geben können.

Arzneimittel sind keine Allheilmittel – deshalb hilft HEXAL auch dort, wo die Hightech-Medizin an ihre Grenzen stößt und fördert seit Jahren ausgewählte soziale und humanitäre Projekte in den Bereichen Gesundheit und Medizin. Zum achten Mal richtet die gemeinnützige Gesellschaft HEXAL Foundation das Down-Sportlerfestival aus. Rund 550 Sportler, 2500 Zuschauer und 280 ehrenamtliche Helfer sind allein in der Mainmetropole „am Start“.

In Deutschland kommen jährlich etwa 1200 Säuglinge mit Down-Syndrom auf die Welt. Hierbei handelt es sich nicht um eine Krankheit, sondern um eine unveränderbare genetische Besonderheit. Anstatt der üblichen 23 Chromosomenpaare in allen menschlichen Zellen weisen die Zellen der Menschen mit Down-Syndrom ein zusätzliches Chromosom auf. Das Chromosom 21 ist bei ihnen dreifach vorhanden, deswegen spricht man auch von einer „Trisomie 21“. Menschen mit Down-Syndrom sind genauso unterschiedlich wie andere Menschen auch. Und ihr geistiges Potential ist lange unterschätzt worden.

Grundsätzlich gilt wie bei jedem anderen Kind, dass es sich in seiner Familie geliebt und geborgen fühlen muss – denn gibt man ihnen die Chance, sich zu entfalten, sind sie extrem lernfähig. Weitere Informationen finden Sie unter www.down-sportlerfestival.de.

Den vollständigen Artikel finden Sie auch in Die PTA IN DER APOTHEKE 05/10 auf Seite 90.

Stichworte: Down-Sportlerfestival, Down-Syndrom, HEXAL Foundation